Главная
Регистрация
Вход
Пятница
18.08.2017
11:38
Приветствую Вас Гость | RSS
Записки Птеродактиля
Сайт Ирины Гавришевой

Меню сайта

Категории
Антикоагулянты [8]
Статьи о терапии антикоагулянтами
Трахеостома [7]
Статьи о трахеостоме и уходе за ней
Жизнь с... [8]
статьи о моем опыте жизни с теми или иными проблемами или препаратами
Полезные мелочи [11]
Об "приспособах" облегчающих жизнь болеющего человека
Уход за больным [13]
В этом разделе размещены статьи и ролики об уходе за больными и обездвиженными людьми
Препараты [4]
Статьи о разных препаратах
Заболевания [3]
Популярно о некоторых заболеваниях и состояниях
Инвалидность [2]
информация, связанная с инвалидностью
О лечении за границей [7]
О подводных камнях лечения в Германии
Безопасность пациентов [2]
Статьи на тему прав и безопасности пациентов
Законодательство [2]
Законы, которые полезно знать
Разное [4]
Психологические штучки, советы и пр., что не подходит под другие категории :)

Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0


Реклама

Форма входа


Поиск

 Школа выживания 
Главная » Каталог материалов » Жизнь с...

Стакан наполовину пустой? Наполни его!
31.07.2014, 00:47

Одно мгновение, одна сказанная врачом фраза и весь твой мир вдруг начинает рушиться. Вся твоя жизнь, которую ты уже расписал до глубокой старости, представляешь в деталях и любишь – рушится. И два милых старичка возле камина через 50 лет – уже просто фантазия, потому что для тебя может не наступить завтра…  Даже у самых отъявленных оптимистов легендарный стакан пустеет на глазах. Из жизни выпадает столько важных, ценных вещей… Что делать, как удержаться в такой момент? Мой совет прост – стакан наполовину пустой? Наполни его!

Первое и самое главное – прими ситуацию. Какой бы паршивой она не была, но сегодня она – твоя реальность. И другой нет. Очень хочется, но нету! Раз и навсегда запрети себе метаться в "а вдруг ошибка? А вдруг можно обойтись походом к бабке? А вдруг само рассосется?". Не ошибка, не обойтись, не рассосется! Ты имеешь то, что имеешь! И даже если жизнь меняется до неузнаваемости, сегодня она именно такая. Не зависай в прошлом, сравнения очередного нудного больничного дня всегда проигрывает  прожитым дням на море, в горах и т. д. Погружаясь в эти сравнения, ты неизбежно погружаешься в жалость к себе и главное – в обесценивание своей жизни сегодня. А она, между прочим, свою ценность не теряет только потому, что проходит в больничных стенах. Или в инвалидной коляске. Или с пачкой таблеток в сумке. Злиться, хотеть другой жизни – нормально. Но обязательно – признав, что сегодня – она вот такая и сегодня другой она быть не может. Не может и все!

Научись относиться к ограничениям и дополнительным хлопотам просто как к цене, которую нужно заплатить. Каждый раз, когда внутри меня поднимается протест "не хочу, не буду, надоело!", я говорю себе: "Ок, не хочешь – не делай. Чем это закончится? Как пойдет дело дальше, если этого не сделать? Ну и, что ты выбираешь?" И обычно я выбираю-таки делать. Я очень хорошо понимаю, что делаю я это не потому, что "должна" и не потому, что "надо", а потому что, выбирая между сделать это или умереть (или получить проблемы) – я выбрала делать. Каждый раз, выпивая свою горсть таблеток, я делаю выбор выпить их и жить дальше. Каждый раз, заправляя ингалятор – я выбираю сделать ингаляцию и жить.  В то же время, признаюсь, иногда я делаю обратный выбор. И, конечно, могу сто раз потом об этом пожалеть, но я знаю – это последствия моего ОСОЗНАННОГО  выбора. Я знала, чем дело кончится, я выбрала, сама дура, чего уж.

Откажись от стереотипов. Да-да, мы все с детства знаем, что от рака мелодраматично умирают в объятьях любимых, люди в инвалидных колясках сидят у окна, закутав ноги пледом и грустно смотрят вдаль, а человек после перелома позвоночника долго и мучительно занимается и вдруг встает с коляски и делает первые неловкие шаги, а через пару месяцев первым пробегает марафон. Мы все это знаем, конечно. А теперь к реальности! Рак – болезнь, которую можно и нужно лечить. Колясочники, если захотят, носят джинсы в дырках и ходят на рок-концерты. А после переломов позвоночника с разрывом спинного мозга люди навсегда остаются неходячими, что, впрочем, совершенно необязательно делает их несчастными.

Да, кстати – про то, что если ты болен – то обязательно несчастен, тоже забудь!Болезнь не обязывает тебя быть несчастным. Болезнь не обесценивает твою жизнь. Не верь тем, кто считает, что счастливой может быть только здоровая жизнь! Брехня! Счастливая жизнь – это та, которую ты сам для себя наполнил счастьем. Не ведись, не играй по стереотипному сценарию, который когда-то был написан для "таких, как ты". Нету "таких, как ты", есть ТЫ – уникальный. Есть твоя и только твоя жизнь. Проживай ее, а не чужой сценарий. Так, как хочется. Так, как чувствуется.

Нельзя изменить ситуацию, но можно изменить свое отношение к ней. Нельзя сделать выбор "быть здоровым ", когда тяжелая болезнь уже пришла к тебе, но можно сделать выбор - какой будет твоя жизнь с болезнью. Только ты сам решаешь, будет ли твоя жизнь с болезнью "доживанием века", непрерывной борьбой и лечением или в твоей жизни будет ЖИЗНЬ. Только ты выбираешь – жить и параллельно лечиться или лечиться и иногда – жить.

Найди свои "якоря". В любой стрессовой ситуации (а болезнь, особенно тяжелая и затяжная – это ого-го какой стресс) очень важно найти для себя "якоря". То, что будет напоминать тебе о ценности твоей жизни, приносить радость, смысл или просто наполнять ее. Самое паршивое, что можно сделать с собой во время болезни – это оставить себе дни, наполненные одним лишь лечением. В такой ситуации очень быстро теряется ориентир "зачем все это? Ради чего?". Рукоделие, кулинария, любимые книги или аниме, иностранные языки или оригами, котики и фоточки в соцсетях -  в конце концов,  без разницы чем, но займи себя.  Найди то, что напоминает тебе о ценности жизни. То, ради чего стоит прожить еще один день, даже если нелегко.

Болезнь и так много тебя лишила, не лишай сам себя еще чего-то. Это в первую очередь про комплексы и излишние предосторожности. Люди смотрят? Ну и пусть смотрят. Тыкают пальцами? Ну, пожалей их, что их родители не научили, что это некрасиво. Люди вокруг пообсуждают-пообсуждают, да и забудут через 5 минут, а ты из-за этого откажешься от своих планов? От прогулки в парке, похода с друзьями в театр, от стаканчика любимого напитка в любимом кафе? Зачем? Разве мало тех ограничений, которые накладывает сама болезнь? Разве стоит еще самому их добавлять? То же самое касается лишних предосторожностей. Да, для того, чтобы жить и не получить лишние проблемы, нужно соблюдать ряд правил. Но… не давай этим правилам управлять твоей жизнью.  Ведь, в конце концов, ты соблюдаеошь все эти правила для того, чтобы жить. Вот и не забывай ЖИТЬ! :)

Заботься о своем комфорте. Хотеть, чтоб не было больно, тошно и вообще мучительно – нормально. Да, зачастую неприятные симптомы – неотъемлемые осложнения лечения или болезни. Но… это не значит, что с ними, как с симптомами не нужно бороться. Героизм и стоицизм  – это конечно круто, но зачем? Если можно выпить таблетку и не мучиться тошнотой – сделай это. Если можно прикрутить к стенке возле унитаза ручку и подниматься с унитаза с меньшими усилиями – почему нет? Утомляют толпы посетителей, рассказывающих, что все будет хорошо – честно скажи "не надо!". Хотеть комфорта (как физического, так и психологического) – это не слабость и не капризы. Это норма. Для здорового и для больного.

Жизнь с тяжелым заболеванием, безусловно, не сахар. И невозможно все время излучать один лишь позитив. Спады – это нормально. Даже срывы – тоже нормально. Но будет ли стакан вечно пустым, или хотя бы периодически наполняться – личный выбор. Нельзя изменить ситуацию, но от отношения к ней зависит не просто многое… от этого зависит почти все. Поэтому… стакан наполовину пустой? Наполни его!

P. S. Написано для ОнкоПортала.

 





Переходов: 667 | Добавил: Irinka | Рейтинг: 0.0/0 | Теги: живемс
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]

Банеры

Тэги
LQTS (1)

Наполнение и администрирование - Ирина Гавришева
Перепечатка материала только с разрешения автора (контакты)